MDR Score
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MDRScore
Diplomado en IA en Salud · UNAM / Academia Nacional de Medicina✦

Apoyo de IA a la decisiónantibiótica en UCI

MDR Score estima el riesgo de infección por microorganismo multidrogorresistente al ingreso a terapia intensiva — antes de que exista cultivo — para apoyar la decisión de cobertura antibiótica empírica cuando más cuenta.

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Evaluación de ingreso en MDR Score: paciente 04821, SOFA 6, APACHE II 18, riesgo MDR intermedio

Hoyesadecisiónsetomaaciegas:lacoberturaantibióticaempíricainicialsedefinesinapoyoestructurado,enelmomentodondemásinfluyeeneldesenlacedelpaciente.

Evaluación de ingreso en el flujo real de UCI

Antecedentes, historia clínica y laboratorio capturados al ingreso a UCI

MDRSCORE-UCI · Ingreso04821 · Cama 7
Riesgo MDRIntermedio
SOFA6
APACHE II18
Hosp. previa90 d
DispositivosCVC · VM
Factores contribuyentes
Antibiótico previoHospitalización recienteFoco respiratorio
Cultivo · 48–72 hRegistrar decisión

Riesgo en bandas

Bajo, intermedio o alto — con los factores clínicos que lo explican, no un porcentaje

Banda de riesgo04821

Riesgo intermedio

Vigilancia estrecha

SOFA6
APACHE18
FocoResp.
Cultivo 48–72 hFase 2

Equipo

asesor clínico

Infectología
Medicina intensiva
Microbiología
Salida

Recomendación clínica

Reglas de riesgo definidas con el equipo asesor

Dos fuentes activas hoy

Farmacia, notas clínicas (NLP) y radiología están en el roadmap, no operan todavía

Historia clínica

Antecedentes

Activa

Laboratorio

Química · biometría

Activa
Módulo

MDR Score · Estimación

RoadmapFarmaciaNLPRadiología

Dónde está el proyecto hoy

“6 pantallas construidas, 16 de 16 criterios de aceptación cumplidos y verificados de punta a punta.”
MVP funcional, 16/16 criterios verificados

Cómo funciona

Dos momentos de decisión. El flujo clínico de MDR Score sigue el mismo ritmo con el que ya se trabaja en UCI: decidir rápido al ingreso, y auditar esa decisión cuando llega el cultivo.

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  1. Ingreso a UCI — primera hora

    Se capturan antecedentes, historia clínica y laboratorio (hospitalización previa, cirugías recientes, antibióticos previos, carbapenémicos, SOFA, APACHE, comorbilidades y foco infeccioso) para estimar el riesgo de infección por MDR y apoyar la cobertura antibiótica empírica inicial.

  2. Resultado microbiológico — 48 a 72 horas

    Con el cultivo disponible se registra relevancia clínica, confirmación de MDR y sensibilidad. Regla de diseño: la microbiología no alimenta la estimación inicial, entra solo aquí para auditar si la predicción acertó.

  3. Decisión terapéutica documentada

    Mantener, dirigir, desescalar, ampliar, cambiar o suspender el tratamiento. Cada decisión queda registrada como apoyo al PROA y a la prevención de la resistencia antimicrobiana.

Por qué importa la primera hora

La resistencia ya está aquí, y avanza rápido

Tres cifras que explican por qué la cobertura antibiótica empírica inicial decide el desenlace del paciente.

Infecciones en UCI

45.5%ya son MDR

de las infecciones confirmadas en unidades de cuidados intensivos de Latinoamérica son por organismos multidrogorresistentes.

PREV-AR · Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 2025

Contexto:

  • Estudio multicéntrico latinoamericano
  • Infecciones confirmadas por cultivo
  • Unidades de cuidados intensivos
  • Publicado en 2025
Brecha crítica

Mortalidad en UCI

38.8%vs 27.9%

mortalidad con infección por microorganismo multidrogorresistente, frente a infección no MDR.

PREV-AR · Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 2025

Contexto:

  • Casi 11 puntos de diferencia absoluta
  • Comparación MDR vs no MDR
  • Misma cohorte latinoamericana
  • Publicado en 2025

Acinetobacter baumannii

81%MDR, XDR o PDR

de los aislamientos de A. baumannii en México ya son multidrogorresistentes, extremadamente resistentes o panresistentes.

UNAM / PUIREE, 2025

Contexto:

  • Aislamientos en México
  • Corte de datos 2024
  • Incluye XDR y PDR
  • Vigilancia nacional
Preguntas frecuentes

Todo lo que necesitas saber

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¿MDR Score está validado para uso clínico?

No. MDR Score es un MVP en etapa de validación, no un producto certificado. Es una herramienta de apoyo a la decisión clínica y no sustituye el juicio médico. El predictor activo aún es una heurística de referencia, no un modelo clínicamente validado.